ABSTRACT
Se da a conocer el primer caso de Drepanocitosis (sickle cell anemia) descrito en Santa Cruz, Bolivia en un paciente de raza negra procedente de los Yungas de La Paz, que simulo un cuadro de artritis. El proposito del articulo es informar que es posible la existencia de mas casos, tanto sintomatico como asintomatico debido a la migracion interna y externa de grupos que racialmente tienen una mayor prevalencia de manera tal que se sospeche precozmente la enfermedad y se adopte la conducta que corresponda
Subject(s)
Humans , Male , Female , Anemia/diagnosis , Anemia/nursing , Arthritis/diagnosis , Arthritis/prevention & control , Hemoglobin, Sickle/physiology , Transaminases/chemistryABSTRACT
La anemia de las células falciformes (ACF) es la anemia hereditaria más común en el mundo. En nuestro medio la frecuencia de rasgos falciformes varia entre 1.2 por ciento en Medellín y 14.7 por ciento en poblacciones negras del Chocó. El presente estudio informa el análisis clínico y de laboratorio de 51 pacientes adultos con ACF, tratados en la sección de Hematología desde 1960 a 1989. La ictericia (47 por ciento), el síndrome anémico (14 por ciento) y las crisis dolorosas (14 por ciento) fueron las causas más frecuentes de consulta, como se informa en la literatura. Desde el punto de vista de el laboratorio, la hemoglobina fue de 8.3ñ1.3 gr/por ciento, los reticulocitos de 15ñ8, la bilirrubina de 4.2ñ2.4 mg/por ciento y la hemoglobina fetal de 8.5ñ4.9/por ciento. Datos parecidos a los encontrados en otros países del área del Caribe en donde la ACF tiene una frecuencia alta. Se concluye que la ACF en nuestro medio tiene un fenotipo benigno, resultado de el ancestro africano modificado por el, mestizaje y los demás factores del ecosistema geográfico.